2010回顾

2010总觉得过得很快
是因为当妈妈的关系？还是月月在为孩子倒数他的周岁的关系？
回顾2010，看回照片，每一个月的到来总在孩子身上看到他的成长，感恩~
从他躺着，爬着，翻身，肚子不离地的爬，学坐，四脚爬爬，扶站，自己站起来，到现在的学走路，都能在旁参与其中，觉得很庆幸能够拥有这一份感动~
虽然2010让我的黑眼圈加深了不少，睡眠永远不充足，从太太升级为妈妈，安娣，家务突然增加不少等等等，有了你什么都值得 ^^
益宝宝，我们爱你~

谈谈蚕豆宝宝

我是蚕豆妈妈，生下来的男宝宝就是蚕豆宝宝~
根据医生的说法，我下一胎男宝宝的话，逃不了是蚕豆宝宝的命运，几率很高哦~

益宝宝一出世就很黄，我产后住院3天2晚延长到5天6晚也是因为宝宝黄的关系。
几乎每一天宝宝都在照灯的状况下度过，那时候还是哺乳妈妈的我也一起照灯。
宝宝通常照灯都是睡在自己的小床里，我为了方便哺乳所以护士给与建议把宝宝移到我的床上和我一起睡，蓝灯就放在我的床边，两母子一起照灯。
那时候的益宝宝很可怜，就这样抱着尿布，光着身体，眼睛被蒙上给与保护的暴晒在蓝灯下。
蓝灯很热，真的很热，又刺眼，想起那时候的情景，我还是怕怕~
可能长时间没用布把宝宝裹起来，所以宝宝回到家处于很容易被惊吓的情况下，然而他已经不习惯在被广裹起来了，手脚一直挣扎不停。
差不多每一天宝宝都会被送去抽血检验黄的指数，我亲眼看过一次宝宝被抽血的过程，都是抽脚跟部分，宝宝通常都大哭起来，很心疼很心疼~就那么一次，就让我毕生难忘。
做月子期间，宝宝还是很黄，什么古方都是过了，喝羊奶，葡萄汁，冲药草凉通通没效~
至于珍珠粉，有关于到药草成分，我都不敢给宝宝尝试，因为他是蚕豆宝宝，就是那么简单~
由于哺乳，姜酒都比较少喝，因为担心会导致宝宝的黄不退，就是拼命的喂奶，希望通过排尿能够把黄排出。
就这样，宝宝的粪便不再是黑青色，刚出世的1-2个星期，他的粪便还不是金黄色的，黄退后，粪便也跟着正常了，我才松了口气~

蚕豆宝宝也就是G6PD，这个名词都我来说不陌生，因为我从小到大看医生需要吃药，都会很习惯性的何医生说我有G6PD,医生就会给适合我的药~
妈妈从小就教我说，扁豆/蚕豆是不可以吃的，can can蟑螂丸我不可以去嗅。
我就这样习惯性的小心翼翼活到相夫教子 XD
只要小心饮食，注意药物，避免需要避免的食物药物气味，蚕豆宝宝还是可以活得和正常宝宝一样健康快乐的 ^^
我本身就是一个例子，虽然不一定很富有，但是我目前健康尚可，简单的快乐定义，蚕豆症并不会让我觉得是一种遗憾和困扰~


从网上抄来的资料：

根据我国新生儿筛检(Neonatal Screening)的结果显示，每年有2%－3%的新生儿患有蚕豆症。蚕豆症(Favism)是一种在我国最为常见的遗传性溶血(即红血球破裂)病(Haemolytic disease)。全球有约2亿人患有此症。根据我国新生儿筛检(Neonatal Screening)的结果显示，每年有2%－3%的新生儿患有蚕豆症。

所谓“蚕豆症”，其正确的科学名词是“红血球葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症”(Glucose－6－Phosphate Dehydrogenase Deficiency)简称：“G6PD 缺乏症”。其实G6PD 是一种酵素(Enzyme)。它的用处是生产一种，叫NADPH，可以保护红血球的物质，以对抗外来的含高“氧化物”(Oxidant properties)食品等。相反的，患有“G6PD 缺乏症”的儿童，由于缺少了这种保护物质，当不小心吃到某种含有“氧化物”的食品或药时，红血球就会受到破坏而破裂。

顾名思义，蚕豆 (Fava beans)或蚕豆制成的糕饼等就是最主要的必须避免的食品。此外，有许多的药物如某种抗生素(Antibiotics)，抗疟疾药(Anti malaria drugs)，磺胺类药(Sulfur containing medicines)，一些退热止痛药等等也不能服用。更加要注意的是臭丸或樟脑丸，由于含有萘(Naphthalene)的成份，只要患儿嗅到其味道，也会引起红血球破裂。同时也不要用紫药水擦伤口、口腔或肚脐，因为它含有的成份，龙胆紫，也是一种高“氧化物”。因此父母一定要多加小心。另一方面，一些传染病也会造成患有蚕豆症的孩子红血球破裂，如B型肝炎病毒(Hepatitis B)，伤寒菌(Typhoid)，流行性感冒(Influenza)，腮腺炎(Mumps)等等。

“G6PD缺乏症”常见的遗传疾病

“G6PD 缺乏症”是种常见的遗传疾病之一。和血友病（Haemophilia）一样，它基本上是一种只发生在男孩子的疾病。女孩病患相当罕见，这种遗传方式，在遗传学上被称为“性连锁隐性遗传病”（Sex-Linked Recessive Inheritance），因为其突变的异常基因是位于X染色体（性染色体）上，所以会随着X染色而遗传，众所周知，女性有两个X染色体，而男性只有一个 X染色体（另一个叫Y染色体）。因此如果女性只带有一个不正常的X染色体，另一个正常的X染色体尚能弥补缺陷，她就成了无症状的隐性带病原者（Asymptomatic Carriers）。除非两个X染色体都是异常的，那才会有临床症状。但是，由于男性只有一个X染色体，如果其G6PD基因有任何异常的话，那他就会患上 “G6PD缺乏症”了。

因此如果父亲是正常，母亲是带病因者，那下一代的男孩有50%的机率会患上此症。至于下一代的女孩有50%的机率会成为带病因者。所以“G6PD缺乏症”基本上都是遗传自母系。（因为男孩的Y染色体是遗传自父亲）。

临床症状和并发症：

在平时，患有“G6PD缺乏症”的孩子都正常如一般的小孩，没有两样，但是，如果不小心吃到某些含有“氧化物”的食品药物就会导致红血球破裂，也就是所谓的 “急性溶血性贫血”（Acute Haemolytic Anaemia）。一般在24－48小时后开始出现临床症状，孩子忽然变得疲倦，脸色苍白，尿液变成茶色，出现黄疸（Jaundice）；少数严重的甚至会昏迷，尿液呈现红色。只要有任何上述症状，父母都应该立刻送孩子入院诊治。

必须注意的是，患有“G6PD缺乏症”的新生儿，在出世后，比较容易有黄疸现象，而且也会比较严重，这种黄疸现象一般都不是因为红血球破裂，而是“G6PD缺乏症”会降低新生儿的肝脏功能所引起的一般只需要照光治疗（Phototherapy）即可，但有一小部份可能严重到要换血（Exchange tranfusion）。因此新手父母决不可掉以轻心。如果没有妥善处理，胆红素（Bilirubin）过高会伤了宝宝的头脑（导致所谓的“核黄疸” （Kernicterus））或造成耳聋。

大湿身

近来的天气好怪，今天下雨，明天就阳光普照~
趁着天气好的时候，给宝宝来个大湿身 XD







我不要戴这怪卡啦~


玩玩后，惨剧当然是益爸爸收拾啦，因为是他提议玩水的，球也是他买的，我已经阻止他了~
这件泳衣我还特地买1岁半的，怎么13个月的他穿起来好像小件去了 ==

几时生第二个？？

昨天去小姑家看出世3星期的小宝宝。
一进到屋里，就嗅到浓浓的坐月味，当归味道哦，我很喜欢喝的补品 XD
小宝宝名取为，宇权~
发现近来身边认识没认识的都爱为宝宝取名中有一个宇字，是巧合吧~
小宇权乖乖的趴在床上睡觉去了，嘴嘟嘟，好可爱~
让我回想起一年前的自己~

我坐月期间很辛苦，一直坚持要哺乳，到最后还是没有坚持下去，心里一直很懊恼，觉得很对不起益宝宝。
坐月期间，宝宝由于是蚕豆宝宝，一直很黄~
开刀生了他，连续住院了5天才出院，之后没几天再倒回去检查还是很黄，当天就立刻再住院照灯~
当时候的我还是哺乳宝宝，也跟着住院。
心里其实很难过，一直为自己的奶水不足责怪自己~
一直到满月后带去给政府医院检查打针，信心就开始崩溃了。
因为宝宝的体重下降，护士也开口叫我给宝宝喝奶粉。
那时候的我真的很无助，觉得是自己的错才会让宝宝这么样~

好了好了，一切都过去了，幸好益宝宝现在的健康还算可以，不然我真的会很责怪自己没坚持下去而导致他健康不好。

益宝宝一岁了，很多人都会多口问一句，几时再生多一个？
生多一个女的，刚好可以凑成一个好字~
如果生女的，就不会是蚕豆宝宝了，或许他不会那么辛苦要照灯。
但是是弟弟的话，逃不了命运的安排，他注定是蚕豆宝宝了~
我嘛，其实是想要多一个就收工了，男女不拘，哈~
可以选择的话当然希望有一个可以让我扮美美的女儿咯。
当然如果是男的也不错，就让他们两兄弟打架算了 XD

嗅到坐月味，突然想再次当起大肚婆来~
顺其自然吧，毕竟益宝宝也是在我差点绝望中突然而来的惊喜 ^^


话说回来，益宝宝的名字叫做尚益，sun ee~
但是哦，常被念成顺益 ==

i am back~

离开了一下下，呵呵~
刚去旅行回来，累累累~
回来的代价就是，超多的衣服要洗，行李箱要收拾，样子也残了 ==
收拾残局后，才上来简单的写写咯 ^^